Preeclampsia

José Alberto Mora-Valverde * Introducción

La preeclampsia es considerada una de las principales causas de morbilidad y mortalidad perinatales. Ella condiciona prematuridad, bajo peso al nacer y un incremento de muertes perinatales .1 Al igual, representa un peligro potencial para la madre: Complica del 5% al 7% de todos los embarazos.2

Tiene predilección por las pacientes nulíparas jóvenes, pero tienen un segundo pico de aparición en las mayores de 35 años igualmente nulíparas.

Esta patología afecta diversos órganos tales como corazón, pulmón, hígado, riñón, ojos y cerebro. Su etiología se desconoce actualmente, aunque existen muchas teorías al respecto, pero la que sigue teniendo más aceptación es de la invasión anormalmente superficial del citotrofoblasto en las arterias espirales durante la placentación. Lo anterior da como resultado la conservación del

 

 

 

 

 

 

 

 

 

* Doctor en Medicina

1  (Alvarez Ponce, 2011)

2  (De Cherney, y otros, 2007)

 

 

 

tejido músculo-elástico de estas arterias y su capacidad derespuesta a diferentes agentes vasopresores, situación que no se da en los embarazos normales.

El diagnóstico clásico se realiza con base en la clínica y datos de laboratorio principalmente.

 

En cuanto al tratamiento lo más recomendado para la madre es el nacimiento inmediato del producto, aunque esta medida en algunos casos no pueda ser la mejor para el niño, debiéndose de esta forma individualizar las medidas a tomar ante una preeclampsia.

Introduction

 

Preeclampsia is considered one of the main causes of perinatalmortality and morbidity. It conditions prematurity, low weighting birth and an increasing perinatal death rate, becoming a high death risk for the mother. It complicates from 5% to 7% of pregnancy. It mainly occurs in nulliparous women, but it has a second raising period in nulliparous women above 35 years old.

This patology affects the lungs, liver, kidneys, eyes and brain. Its etiology, is unknown nowadays despite the existing theories, being the most accepted the theory about the superficial invasion of the cytotrophoblast in the blood vessel spirals during the placenta formation, giving as a result the preservation of the elastic muscle fibers in the artery and its capacity to respond to different vasoconstrictive agents, anon existing situation in normal pregnancy.

The diagnosis is done based mainly on clinic and laboratory data.

About the treatment, the inmmediate birth of the child is highly reccommended for the mother, eventhough, in some cases this is not the best option for the baby, this is why the appropriate measures to take in pre-eclampisa cases should be individualized.

 

 

Preeclampsia

La preeclampsia es un síndrome que se presenta habitualmente después de las

20 semanas de gestación y se diagnostica por hipertensión y proteinuria. Cuando ocurre antes de la semana 20, se relaciona con embarazos múltiples y mola hidatiforme. Esta entidad constituye una patología altamente riesgosa tanto para la madre como para su hijo. Complicado de 5% al 7% de todos los

embarazos. 2

La etiología no está clara aún, razón por la cual muchos autores la denominan la enfermedad de las teorías, entre las cuales se señalan la placentación anormal, inmunocomplejos en la placenta y otros órganos, metabolismo anormal de las prostaglandinas, daño endotelial, factores citotóxicos contra las células endoteliales, predisposición genética, vaso espasmo, entre otras.

No obstante, la teoría que aún se mantiene en pie con mayor aceptación es la que se refiere a la invasión anormal del citotrofoblasto en las arterias espirales durante la placentación. En el primer y segundo trimestre del embarazo normal, el trofobloasto invade a las arterias espirales de la decidua, destruye el tejido de la media y de la capa muscular de la pared arterial, provoca un remplazo del endotelio por material fibrinoide, hace desaparecer la arquitectura musculoelástica de las arterias espirales, y da como resultado vasos dilatados que soportarían el incremento de lo volemia del embarazo. 3

En algunas mujeres que presentan preeclampsia la primera oleada trofoblástica endovascular puede ser incompleta y no ocurrir la segunda oleada, lo que da como efecto la conservación de la arquitectura musculoelástica de las arterias espirales y su capacidad de responder a sustancias vasoconstrictoras endógenas, reduciendo así la perfusión maternoplacentaria lo que predispone a la hipoxia relativa placentaria en etapas avanzadas del embarazo. 4

 

2  (De Cherney, y otros, 2007)

3  (Morgan-Ortiz, Fred; et al, 2010)

4  (Villanueva Egan, y otros, 2007)

El daño endotelial en la preeclampsia ocasiona menor producción de prostaciclina en el endotelio, un potente vasodilatador e inhibidor de la agregación plaquetaria. La lesión de las células endoteliales expone la colágena subendotelial y desencadena la agregación plaquetaria, activación y liberación de tromboxano A2 derivado de plaquetas, un potente vasoconstrictor

y estimulador de la agregación plaquetaria. 1

El desbalance entre la producción de sustancias vasodilatadoras y vasoconstrictoras, pueden        contribuir     a        la       vasoconstricción    e hipertensión que se observa en la preeclampsia.

Factores de riesgo

   Edad menos de 20 años o mayores de 35 años

   Primiparidad

   Embarazo múltiple

   Mola hidatidiforme

   Preeclampsia en embarazo anterior

   Periodo intergenésico mayor a 10 años

   Hipertensión arterial crónica

   Diabetes Mellitus

   Enfermedad tiroidea

   Enfermedad renal

   Enfermedad de la colágena vascular

   Síndrome antifosfolipídico

   Historia familiar de Preeclampsia

Hallazgos encontrados en la preeclampsia y su fisiopatología 2

Proteinuria:

     El daño endotelial glomerular (glomeruloendoteliosis) lesión renal, clásica de la   preeclampsia y        la       hipertensión,         hace   que    el riñón        deje   escapar        proteínas      en rangos         anormales    y        alterar          los rangos de creatinina.

 

1  (Alvarez Ponce, 2011)

2  (De Cherney, y otros, 2007)

 

 

Alteraciones hematológicas: la hemoconcentración se debe a la pérdida de líquido intravascular. El consumo de plaquetas y la activación de la cascada de la coagulación en las sitios de de daño endotelial, puede ocasionar trombocitopenia y coagulación intravascular diseminada.

Edema: la lesión endotelial, en combinación con el aumento de la presión intravascular y disminución de la presión oncótica intravascular, hace que se desplace líquido del espacio inta al extravascular, ocasionando el edema a nivel de cerebro, retina, pulmón, hígado y tejido subcutáneo en zonas de no declives, característico de la preeclampsia o en cualquier otra zona. El edema cerebral, el daño de endotelio capilar y la vasoconstricción pueden llegar a producir hiperreflexia, clonus, hemorragia intracraneal y crisis convulsiva.

Dolor abdominal: se localiza principalmente en epigastrio y epicondrio derecho debido al edema hepático o hemorragia con la consiguiente distención de la capsula de Glisson en casos severos.

Alteraciones visuales: en la retina, al sufrir vasoconstricción de sus vasos y edema, pueden generase trastornos visuales, desprendimiento de retina y ceguera cortical.

Aumento de transaminasas: la edema o la isquemia hepática pueden llegar a ocasionar necrosis centrobulillar y por consiguiente la elevación de transaminasas y de deshidrogenasa láctica.

Diagnóstico

El diagnóstico clásico se realizaba con base a la triada de hipertensión, proteinuria y edema posterior a la semana 20 de gestación.

Recientemente el National Hing Blood Pressure Education Working Group recomendó eliminar el edema como criterio de diagnóstico debido a que es un hallazgo demasiado frecuente en las mujeres embarazadas como para considerarlo

diagnóstico. 1

1 (Alvarez Ponce, 2011)

 

Clasificación

Preeclampsia leve: se establece el diagnóstico de preeclampsia leve cuando se presentan los siguientes criterios después de la semana 20 de gestación, durante el parto o en las primeras seis semanas posparto en una mujer sin hipertensión arterial previa.

           Presión arterial 140/90 mm Hg pero menor de 160/110 mm Hg en dos ocasiones con intervalo de al menos 6 horas con la paciente en reposo en cama.

           Proteinuria mayor o igual a 300 mg pero menos de 5 g en una colección de orina de 24 hr. Esta se correlaciona usualmente con la presencia de 30 mg/dl. en tiras reactivas (se requieren 2 determinaciones o más con un lapso de 6 horas en ausencia de infección de vías urinarias o hematuria).

Sin síntomas

Preeclampsia severa: se establece el diagnóstico de preeclampsia severa cuando se presentan uno o más de los siguientes criterios después de la semana 20 de gestación, durante el parto o en las primeras seis semanas posparto.

        Presión arterial mayor o igual a 160/110 mm Hg

        Proteinuria de 5 gr en orina de 24 horas o su equivalente de 3 en tira reactiva al       azar         colectadas    con    un      intervalo      de al menos 4 horas.

        Alteración de función hepática

        Cefalea, alteraciones visuales o cerebrales persistentes

        Epigastralgia

        Restricción en el crecimiento intrauterino

        Oliguria ≤500 ml en 24 horas

        Edema agudo de pulmón

        Dolor en epigastrio o hipocondrio derecho

 

 

Tratamiento

Preeclampsia leve 5

 

 

      Las pacientes con preeclampsia leve se hospitalizan para confirmar el diagnóstico y hacer estudios adicionales. Deben recibir una dieta regular sin restricciones de sal, no se indican diuréticos, antihipertensivos ni sedantes y la evaluación incluye la toma de la tensión arterial cada cuatro horas durante el día, vigilancia de peso y edema, además de los siguientes laboratorios: hemoglobina, hematócrito, creatinina, ácido úrico, plaquetas, frotis de sangre periférica, pruebas de coagulación, transaminasas y deshidrogenasa láctica, recolección de orina en 24 horas para determinar las cifras de creatinina y proteinuria, con una frecuencia de dos veces por semana.

La valoración fetal se realizará de la siguiente manera:

1)       Estimación del crecimiento y del índice de líquido amniótico al momento del diagnóstico. Si los valores son normales, se repite el cálculo cada tres semanas.

2)       Al momento del diagnóstico se hacen las pruebas NST y el perfil biofísico. Si la NST es reactiva o el perfil biofísico es ≥8 puntos, se vuelven a hacer cada semana. Si hay cambios abruptos en las condiciones maternas, se repiten inmediatamente.

3)       Si el peso fetal estimado por ultrasonido es menor o igual al percentil 10 para la edad gestacional o si hay oligoamnios (índice de líquido amniótico ≤5 cm), la NST y el perfil biofísico deben hacerse dos veces a la semana.

Una vez confirmado el diagnóstico de preeclampsia leve se puede dar de alta a la paciente e implantar un manejo expectante en forma ambulatoria. Al realizar la selección de la paciente ideal para tratamiento ambulatorio, esta debe ser confiable, sin signos o síntomas de enfermedad grave y cuyas pruebas de vigilancia

 

5 (Briceño Pérez, y otros, 2006)

fetal sean tranquilizadoras. La conducta ambulatoria implica reposo en casa, evaluación diaria de la tensión arterial, cálculo de proteinuria cualitativa con tira reactiva y conteo de movimientos fetales activos.

Se indicará parto inmediato si:

   el estado del cérvix es favorable con edad gestacional de 37 semanas o más;

   la edad gestacional es de 40 o más semanas; • hay agravamiento de la preeclampsia;

   hay pruebas fetales anormales.

Preeclampsia grave 2

 

Siempre es necesario la hospitalización y el parto está indicado si:

   la edad gestacional es de más de 34 semanas;

   está confirmada la madurez pulmonar;

   aparece deterioro materno o fetal.

 

 

Se puede controlar de forma aguda la hipertensión mediante la hidralacina, nefedipina o labetanol, con el objetivo de lograr una presión arterial sistólica de menos de 160 mm Hg y una diastólica menos de 105 mm Hg, pero no de manera abrupta ya que se puede ver afectada la perfusión sanguínea materno fetal.

 

El manejo de la preeclampsia grave antes de las 34 semanas es controversial, alguna literatura indica hacer nacer al producto sin importar la madures pulmonar y otra hace referencia a que se puede manejar con sulfato de magnesio, mientras se gana tiempo para la madurez pulmonar utilizando glucocorticoides según sea el caso. La decisión del manejo expectante se debe individualizar, siempre y cuando no exista compromiso fetal, eclampsia, hipertensión incontrolada, coagulación intravascular diseminada, síndrome de HELLP, edema cerebral, hemorragia hepática o cerebral.

 

2 (De Cherney, y otros, 2007)  

Prevención

 

     La atención prenatal debe ser periódica, sistemática y primordialmente clínica, con el apoyo de laboratorio y gabinete, teniendo como objetivo fundamental, la búsqueda intencionada de factores de riesgo y de signos y síntomas para identificar a pacientes con mayor probabilidad de desarrollar preeclampsia/ eclampsia y así incrementar la vigilancia del embarazo.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Bibliografía

 

1          Alvarez Ponce, et. al. (2011). “El bajo peso al nacer y su

relación con la hipertensión arterial en el embarazo”. Revista Cubana Obstet Ginecol , 37 (1), ISSN 0138-600X.

2          De Cherney, A., Nathan, L., Goodwin, T., & Laufter, N. (2007). Diagnóstico y tratamiento ginecoobstétrico. México: El Manual Moderno, 316, ISBN 970-729-049-8.

3Morgan-Ortiz, Fred; et al. (2010). “Factores de riesgo asociados con preeclampsia: estudio de casos y controles”. Ginecol Obstet Mex , 78 (3), 153-159, ISSN-0300-9041.

4Villanueva Egan, L. A., & Collado Peña, S. P. (2007). “Conceptos actuales sobre la preeclampsia-eclampsia”. Revista

Facultad de Medicina UNAM , 50 (2), 57-61.

5Briceño Pérez, C., & Briceño Sanabria, L. (2006). “Conducta obstétrica basada en evidencias. Preeclampsia leve: manejo expectante ¿hospitalario o ambulatorio?” Ginecol Obstet Mex , 74 (10), 537-545, ISSN-0300-9041.

6Ayuk PT, M. R. (2006). “Placental ischaemia is a con¬sequence rather than a cause of pre-eclampsia”. Med Hiphoteses, 67, 792-795.

7Abad Martínez, L., Comino Delgado, R., & (López García) López, G. (2004). Obstetricia y ginecología. Barcelona, España: Ariel S.A., 313-321, ISBN 84-344-3720-1.

8Cabero, L., Saldivar, D., & E., C. (2007). Obstetricia y Medicina Materno-Fetal. Madrid, España: Editorial Médica Panamericana, 557 -671, ISBN 978-84-9835-041-8.