Tumores Cardiacos una patología subdiagnosticada

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Gérick Jiménez-Pastor

Resumen

Los tumores cardiacos (TC) pueden ser de 2 tipos: primarios o secundarios, y estar derivados de cualquiera de las capas del corazón. Los tumores primarios del corazón, son raros 30 veces menos frecuentes que las metástasis al corazón, y de estos, del 75 al 90% son benignos. De los tumores primarios más frecuentes están: en la infancia, los rabdomiomas y los fibromas; y el adultez los mixomas, seguidos de los teratomas, hemangiomas, tumores derivados de las células de Purkinje observados por lo general en la adolescencia y en la edad adulta. Los sarcomas son los tumores malignos primarios más frecuentes. Los tumores secundarios son los más frecuentes de aparición y por lo general mayormente malignos, suelen afectar el miocardio y el epicardio, entre los más frecuentes se encuentran los neuroblastomas y los linfomas, o provenientes de metástasis de otros tumores malignos o continuidad con estos. Las manifestaciones clínicas independientemente de su etiología, suelen ser inespecíficas, relacionadas a la ubicación del mismo y a la afectación de estructuras cardiacas subyacentes. Los síntomas más frecuentes, están dados por obstrucciones valvulares y/o disritmias, principalmente trastornos de pre excitación, dados por la aparición de vías accesorias paralelas al tumor, más relacionados a tumores originados de las fibras de Purkinje.

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Cómo citar
Jiménez-PastorG. (2019). Tumores Cardiacos. Acta Académica, 55(Noviembre), 149-162. Recuperado a partir de http://revista.uaca.ac.cr/index.php/actas/article/view/125
Sección
Acta Médica

Citas

Alfaro-Gómez F, Careaga-Reyna G, Valero-Elizondo G, ArgüeroSánchez R. Tumores Cardíacos.(2003). Experiencia de 16 años en el Hospital de Cardiología del Centro Médico Nacional Siglo XXI. Cir Ciruj, 71:179-185.
Allam Ch, Shikhani A, Slim MS, Takla L, Malouf JF. (1987). Primary angiosarcoma of the heart. A case report and review of the english literature. Vasc Surg, 1: 144-148.
Antman KH, Pass HI, DeLaney T, Li FP, Corson J. (1993). Benign and malignant mesothelioma. En: De Vita VT, Hemnans S, Rosenberg SA, Editores. Cancer. Principles and practice of oncology. (1489-1508). Filadelfia: JB Lippincott.
Burke A, Jeudy J, Virmani R. (2008). Cardiac tumours: an update: cardiac tumours. Heart, 94: 117- 23.
Casey M, Mah C, Merliss AD, Kirschner LS, Taymans SE, Denio
AE, Korf B, Irvine AD, Hughes A, Carney JA, Stratakis CA, Basson CT.(1998). Identification of a novel genetic locus for familial cardiac myxomas and Carney complex. Circulation, Dec 8;98(23):2560-6
García F, Gamallo C, Gil M. (1999). Registro nacional de tumores cardíacos (Memoria 1996-1997). Rev Esp Cardiol 1999; 52: 1320.
Gowda RM, Khan IA, Nair CK, Mehta NJ, Vasavada BC, Sacchi TJ. (2003). Cardiac Papillary Fibroelastoma: A Comprehensive Analysis of 725 Cases. Am Heart J., 146 (3):404-410.
Hall RJ, McAllister HA, Cooley DA, Frazier OH. (1994). Neoplastic heart disease. En: Schlant RC,Alexander RW. Editores. Hurst’s The Heart. (2019-2029). Nueva York: Mc Graw Hill.
Howard RA, Aldea GS, Shapira OM, Kasznica JM & Davidoff R. (1999). Papillary Fibroelastoma: Increasing Recognition of a Surgical Disease. Ann Thorac Surg, 68:1881-1885.
Lee VH, Connolly HM. & Brown, RD. (2007). Central Nervous System Manifestations of Cardiac Myxoma. Arch Neurol, 64(8):1115-1120.
Marx GR. & Moran, AM. (2001). Cardiac tumors. En: Allen HD, Clark EB, Gutgesell HP, Driscoll DJ (eds.). Moss and Adams’ Heart Disease in Infants, Children and Adolescents. (p. 1432-7) . 6th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.
McAllister HA. & Fenoglio, JJ. (1978). Tumors of the cardiovascular system. Atlas of Tumor Pathology. Washington: Armes Forces Institute of Pathology.
Meyns B, Vancleemput J, Flameng W. & Daenen, W. (1993) Surgery for cardiac myxoma: a 20-year experience with longterm follow- up. Eur J Cardiothorac Surg, 7: 437-440.
Piazza N, Chughtai T, Toledano K, Sampalis J, Liao C. & Morin JF. (2004). Primary Cardiac Tumours: eighteen years of surgical experience on 21 Patients. Can J Cardiol., Dec 20 (14) : 14431448
Ragland Moluk M ,TakT (2006). The role of echocardiography in diagnosing spaceoccupy ing lesions of the heart .Clin Med Res, Mar;4(1): 22-32.
Reynen, K. (1995) Cardiacmyxomas. N Engl J Med., Dec 14; 333
(24): 1610-7. Review.
Rosai, J.(1996). Akerman’s Surgical Pathology. St. Louis: Mosby.
Shanmugam, G. (2006). Sarcoma Primary Cardiac. Eur J
Cardiothorac Surg, (29): 925-932.
Shapiro L., M. (2001). Cardiac Tumours: diagnosis and management. Heart , 85:218–222.
Thomas, Ch. R, Johnson GW, Stoddard MF. & Clifford, S. (1982). Primary malignant cardiac tumors: update 1982. Med Pediatr Oncol., 20: 519-531.
Uzun O, Wilson DG, Vujanic GM, Parsons JM. & De Giovanni, JV.
(2007). Cardiac tumours in children. Orphanet J Rare Dis., 2: 11.